1. faas, sealhulgas esmakordne inimkatsete faas (first-in-human), biomarkeritel põhinevate ravimite või multimodaalsete ravimeetodite testimiseks haruldaste või väga haruldaste vähkide või vähipoditüüpidega patsientidel

Prekliinilised valideerimisuuringud, kus kasutatakse in vivo, ex vivo või in silico mudeleid

1. faasi/esmakordsed inimkatsete mitmekeskuselist kliinilised uuringud (personal, seadmed, kulumaterjalid, uuringu koordineerimine, regulatiivnõustamine ja esitamine)

Andmehaldus ja vastavus ELi Terviseandmeruumi nõuetele

Sidusrühmadega suhtlemine ja kaasav teadustegevus

Võrgustumine, koosolekud ja ühistegevused ELi Vähi missiooni klastri raames

Tipptase (lävend 4): Ettepaneku ning lähenemisviisi teaduslik ja tehnoloogiline kvaliteet, eesmärkide selgus ja asjakohasus, metoodika usaldusväärsus ning interdistsiplinaarne integreerimine.

Mõju (lävend 4): Panus oodatavatesse tulemustesse, potentsiaal lahendada harva või väga harva esinevate vähivormidega patsientide rahuldamata vajadusi, tulemuste levitamise ja sidusrühmade kaasamise meetmed ning plaanid tulemuste kasutuselevõtuks ja teavitamiseks.

Täitmine (lävend 4): Rakendamise kvaliteet ja efektiivsus, sealhulgas tööplaani kvaliteet, ressursside jaotus, projektijuhtimise struktuur ning konsortsiumi kvaliteet.

Taotlejad või tegevused, mis ei vasta Horisont Euroopa abikõlblikkuse nõuetele.

Taotlejad mitteabikõlblikest riikidest, välja arvatud juhul, kui Horisont Euroopa programmi juhendis on ette nähtud teisiti.

Ettepanekud, mis ei käsitle kõiki nõutud elemente (prekliiniline valideerimine, kliinilise uuringu disain, eesmärgid, sidusrühmade kaasamine, andmehaldus, võrgustumine).

Üksused või ettepanekud, mis ei vasta õigusliku ja rahalise pädevuse nõuetele.

Aruandlus: Edukad taotlejad peavad esitama perioodilisi aruandeid vastavalt Horisont Euroopa tüüptoetuse kokkuleppele, sh tulemused, finantsaruanded ja lõpparuande määratud tähtaegade jooksul. Toetuse andja võib kuni 4 aastat pärast tegevuse lõppu tulemusi üle vaadata.

Taotlused tuleb esitada Rahastamis- ja Hankevõimaluste Portaali kaudu, järgides Taotlemissüsteemis toodud malle ja juhiseid. Protsess sisaldab üheetapilist esitlust, hindamist ja toetuse andmise leppe ettevalmistamist.

Taotlusdokumentide hulka kuuluvad: taotlusvormid (osa A ja B), kliinilise uuringu lisa, eelarvetabel ning kõik täiendavad nõutud lisadokumendid.

Üksikasjalik projektiettepanek, mis käsitleb kõiki nõutud punkte (haare, eesmärgid, sidusrühmade kaasamine, andmehaldus, võrgustumine).

Tõend regulatiivnõustamise kohta seoses kliinilise uuringu disainiga.

Täidetud taotlusvormid vastavalt taotlemissüsteemis nõutule.

Üksikasjalik eelarve, kasutades antud eelarvetabeli malli.

Kohustus osaleda ELi Vähi missiooni klastrites ning eraldada vahendeid ühistegevusteks ja võrgustumiseks.